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Biosteon®

Biosteon®

Biosteon ist eine synthetische Calcium-Verbundtechnologie, die bei der Herstellung der Bioseon VKB Schraube und des Biosteon Intraline Nahtankers eingesetzt wird.

• Verbesserte Erhaltung der Festigkeit
• Mehr als 20 Jahre nachweislicher klinischer Erfolg
• Weltweit wurden über 100.000 vertrieben

Biosteon wurde 2001 vorgestellt und wird mithilfe einer firmeneigenen Formtechnologie hergestellt, die eine Suspension von osteokonduktiven Partikeln aus Calciumhydroxyapatit in einer Poly-L-Milchsäure (PLLA)-Matrix bereitstellt – für eine verbesserte Erhaltung der Festigkeit, des Knochenbindungspotenzials und der pH-Pufferung während der Transplantatheilungsphase.

Biosteon hat die längste klinische Nachbeobachtungszeit von allen calciumbasierten Kompositmaterialien, die jetzt auf den Markt kommen.1 Alle Biosteon Produkte werden exklusiv über Stryker® vertrieben.

Biosteon® IntraLine® Suture Anchor

Der Biosteon IntraLine Nahtanker ist für die Fixierung von Weichteilgewebe am Knochen bei orthopädischen Eingriffen an Schulter, Fuß/Knöchel, Knie, Hand/Handgelenk, Ellenbogen und Becken vorgesehen.

Die Vorrichtung wird entweder mit 2 oder 3 Polyethylen-Fäden mit oder ohne Edelstahlnadeln geliefert.

Häufig gestellte Fragen
Wofür sind Biosteon Schrauben indiziert?

Die Biosteon Schraube ist für die Verwendung bei Verfahren zur Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (VKB) indiziert, bei denen der Chirurg: –

  • das Transplantat in den tibialen und/oder femoralen Tunnel einsetzt und
  • die Schraube zwischen Tunnelwand und Transplantat zur Fixierung des Transplantats einführt.

Die Biosteon Schraube wird zur Interferenzfixierung bei Knochen-Patellarsehnen-Knochentransplantaten bei der VKB-Rekonstruktion verwendet.

Die Biosteon Schraube wird zur Interferenzfixierung bei der femoralen und/oder tibialen Fixierung bei der VKB-Rekonstruktion unter Verwendung eines Weichteiltransplantats (Semitendinosus gracillis) verwendet.

Wofür sind Biosteon Schrauben kontraindiziert?
  • Die Vorrichtung sollte nicht verwendet werden, wenn eine bekannte Kontraindikation für eine arthroskopische Reparatur besteht.
  • Das Material ist biologisch abbaubar, es sollte nicht dort eingesetzt werden, wo seine Funktion nicht innerhalb der bekannten Dauer durch normale Heilungsprozesse ersetzt wird.
  • Die Vorrichtung sollte nicht bei einer aktiven Infektion oder bei einer anderen Kontraindikation für eine Kniebandreparatur oder -rekonstruktion verwendet werden.
  • Die Vorrichtung sollte nicht bei Patienten mit einer bekannten Allergie oder Reaktion auf Kunststoff verwendet werden.
Wo kann man Biosteon Schrauben bestellen?

Biosteon Schrauben werden von Biocomposites hergestellt und exklusiv von Stryker® vertrieben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Stryker Vertreter vor Ort.

Referenzen und regulatorische Erklärungen

1.  Johnston, M., et al., Resorption and remodeling of hydroxyapatite-poly-L-lactic acid composite anterior cruciate ligament interference screws. Arthroscopy, 2011. 27(12): p. 1671-8.

Details zu Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen siehe Gebrauchsanweisung.

©2021, Biocomposites und Biosteon sind Warenzeichen/eingetragene Warenzeichen von Biocomposites Ltd. Alle Rechte vorbehalten. Unerlaubtes Kopieren, Vervielfältigen, Verbreiten oder Wiederveröffentlichen ist ohne vorherige schriftliche Genehmigung des Eigentümers, Biocomposites Ltd. unzulässig.
Erteilte Patente: EP 1436019 B1, US 8563024, CN ZL02825134.2, EP 1954199 B1, US 8409251

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